全球首个基于糖组学的肝癌早筛产品G-Test入驻复星长征！

 

    7月4日，上海复星长征医学科学有限公司与先思达（南京）生物科技有限公司签约仪式圆满落幕。双方就先思达的G-Test寡糖链检测产品全国独家代理达成合作协议，将共同谱写使用G-Test糖组学技术进行肝癌早筛的新篇章！

    原发性肝癌全球每年新发85.4万例，中国46.6万例，约占全球55%；而每年因原发性肝癌死亡约81万例，中国为42.2万例，约占全球52%。《2018中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肝癌诊疗指南》明确指出，原发性肝癌是我国第4位的常见恶性肿瘤和第3位的肿瘤致死病因，推荐将肝脏超声和血清AFP用于高危人群的筛查，以提高早期癌症的治愈率，降低晚期癌症的致死率。而超声和血清AFP的灵敏度和特异度均存在一定不足。约1/3的肝癌患者血清AFP水平正常，在早期肝癌中尤为常见；而健康人群或其他肿瘤血清中存在大量AFP升高的情况。低灵敏度的检测方法，导致可治愈的早期肝癌被遗漏。

    G-Test寡糖链检测试剂盒经国家药监局（NMPA）审查认定为“创新医疗器械产品”。G-Test基于糖组学检测技术，通过糖链指纹图谱分析以区分疾病状态，在中国人群临床研究中呈现出绝佳性能和显著优势。G-Test与AFP头对头研究显示：在早期肝癌人群中，G-Test灵敏度为81.82%，性能远高于AFP的10.91%；在AFP假阴性肝癌患者中，G-Test灵敏度可高达85.53%。G-Test在早期肝癌和AFP假阴性肝癌患者中的高灵敏度，可有效促进对肝炎、肝硬化等肝癌高危人群的肝癌早检出、早治疗。

    先思达（南京）生物科技有限公司，为比利时籍华人科学家陈萃英博士所创立的中外合资企业。公司以糖组学、后基因组学为技术基础，拥有自主知识产权的Glycan-Test技术平台，致力于癌症早期及生理健康状态相关体外诊断试剂的研究和开发。其创始人陈萃英博士，曾任比利时根特大学、法来芒省生物技术研究院Scientist、Senior Scientist、PI项目负责人和博士生导师，并获“比利时FFMI肿瘤标记物最新发明奖”、“埃里森医学基金会奖”等诸多奖项。在糖组学研究和应用开发上有非常深厚的技术积累。

 

（来源：复星长征网站）