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  揭开“美容超声刀”的神秘面纱 [2018年8月14日]
  神经外科领域聚焦超声产品上市情况和研究进展 [2018年8月7日]
  医疗器械应依法而“修” [2018年7月31日]
  关于物理治疗类器械适用范围表述的思考 [2018年7月31日]
  对医疗器械网络销售条款的思考 [2018年7月20日]
  激发创新活力 践行“四个最严” [2018年7月10日]
  百尺竿头更进一步 监管制度臻至成熟 [2018年7月5日]
  家用医疗器械经营中常见的违法行为及定性辨析 [2018年5月30日]
  应针对假冒医疗器械增加法律条款 [2018年4月17日]
  常用3D打印骨科植入物金属粉末去除方法介绍 [2018年4月16日]
  适用医械免责条款应审慎全面 [2018年4月3日]
  加强对医疗器械“体验式”销售的监管 [2018年3月30日]
  浅谈器械审评科学的应用 [2018年3月26日]
  组织工程医疗产品监管方式初探 [2018年3月13日]
  突变基因检测试剂审评共性问题探讨 [2018年1月30日]
  上海器械注册人制度试点前景可期 [2018年1月23日]
  对“全球新”器械技术审评的几点思考 [2018年1月23日]
  提高医疗器械可用性的监管要求 [2018年1月16日]
  器械监管制度创新迈出实质性步伐 [2017年12月14日]
  医械使用质量监管模式规范出击 [2017年11月10日]
  创仿平衡 打出专利保护“组合拳” [2017年11月9日]
  及时修法 落地有声 对完善药械审评审批相关法律法规的建议 [2017年11月6日]
  完善医械法规的几点建议 [2017年10月23日]
  严惩重处 造假无处遁形 [2017年8月29日]
  铸法律利剑 保药械安全 [2017年8月21日]
  备案是经营第二类器械的必要条件 [2017年7月6日]
  医械产品召回动真格 [2017年7月5日]
  如何贯彻器械冷链储运指南 [2017年6月27日]
  强化依法监管 覆盖全生命周期 [2017年6月22日]
  医械企业践行合规从容前行 [2017年6月19日]
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