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  国家卫健委调整2018-2020年大型医用设备配置规划 [2020年8月3日]
  注册人制度扩大试点一周年--浙江:政策红利激发产业活力 [2020年8月3日]
  医用耗材“3+6” 联合带量采购落地! [2020年8月3日]
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  提高有源医疗器械电磁兼容性的有效方法   [2020年7月29日]
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  医疗器械上市后监管风险会商会在京召开 [2020年7月27日]
  下半年深化医改26项重点工作任务公布(全文) [2020年7月27日]
  国办印发深化医改2020年下半年重点工作任务 [2020年7月24日]
  各国进口医疗器械代理人制度的管理模式 [2020年7月23日]
  这些器械 国产替代进口 [2020年7月23日]
  浅析新冠肺炎疫情下中美医疗器械应急监管特点 [2020年7月22日]
  对医疗器械工艺用水系统监管的思考 [2020年7月22日]
  医疗器械CRO快速扩张 [2020年7月22日]
  探索药械审评审批制度改革新路径 [2020年7月21日]
  国内现行规定和监管实践中的问题 [2020年7月20日]
  世界人工智能大会建立医疗AI标准数据集,AI发展仍需处理多个数据问题 [2020年7月20日]
  国际医疗器械数字安全风险监管概述 [2020年7月20日]
  卫健委发文:禁止带量采购垄断 [2020年7月17日]
  医疗器械注册审评流程之临床评价释疑 [2020年7月16日]
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