监管信息
浙江召开医疗器械唯一标识(UDI)实施工作现场会
 
 
 
    近日,浙江省医疗器械唯一标识(UDI)实施工作现场推进会在杭州市钱塘新区召开。会议旨在进一步推进医疗器械唯一标识(UDI)实施工作,加深监管部门及医疗器械生产、经营、使用等单位对UDI相关政策标准的理解,助推医疗器械全生命周期管理。浙江省各市市场监管局医疗器械监管人员,浙江省UDI试点生产企业、经营企业、医疗机构、发码机构相关负责人等80余人参加会议。
    会议指出,建立UDI系统有利于运用信息化手段实现医疗器械在生产、经营和使用等环节的快速、准确识别。钱塘新区作为浙江省和杭州市生物医药产业核心区,目前已集聚各类生物医药企业1300余家,UDI系统作为监管部门医疗器械监管手段创新和监管效能提升的重要抓手,对严守医疗器械安全底线、助力医疗器械产业高质量发展起到积极作用。
    会上,浙江省第一批实施UDI试点的生产企业、医疗机构、经营企业、发码机构代表汇报交流了UDI在医疗器械生产、流通、使用各环节的应用情况。
 
(摘自中国医药报)
 
 
 
 
 
<关闭窗口>