监管动态
市药监局通知
    有关单位;
     为加强医疗器械经营企业监督管理,规范本市《医疗器械经营企业许可证》变更及审查程序。经研咒决定,各区(县)药品监管分局负责辖区内第一、二、三类医疗器械经营企业许可证(备案)变更的受理、审查、登记工作。
     依据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业监督管理办法》的有关规定,我局制定了《本市医疗器械经营企业许可证文更的若干规定》,现予以公布。本《规定》于2003年1月1日起正式实施。
     特此通知
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