在冠状动脉支架发明之前，治疗心脏血管闭塞的方法是采用冠状动脉球囊扩张术，亦即“通波仔”手术。但手术后约有40%的患者由于血管再度闭塞而需要再次进行手术。
    
    　　这一情况在1994年裸金属支架面世后得到一定改善，但仍有20%至30%的患者在植入裸金属支架的位置会出现再度收窄。2003至2007年间，许多药厂在裸金属支架上涂上一层药物来解决血管再度收窄问题，因此研发了多种药物涂层支架。
    
    　　但是新问题又随之产生，由于药物涂层上的永久性聚合物会引起晚期或极晚期的支架内血栓形成（在手术1个月后发生），这可以引致心脏病突发甚至死亡。2008年，新一代单面涂层可吸收药物支架获得欧洲CE安全标志批准使用。其独特的涂层可在支架植入后6至9个月被人体吸收，这就解决了现有的永久性药物涂层引起的支架内血栓形成的问题。
    
    　　这种支架所用的药物Biolimus A9 只被涂在支架的血管壁接触面一边，能更有效地起作用并减少药物的全身性接触。最近，该支架获批准用于更多类型的病人，包括心电图ST段升高急性心肌梗塞（STEMI），急性冠脉综合征以及糖尿病患者。
    
    （来源：科讯网）