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美国FDA批准快速艾滋病病毒检测技术投入使用
      在美国艾滋病和其它性病检测的一个大问题是,许多受检者对检查结果不予理睬。美国疾病控制中心的研究人员估计,在2000年,有百分之三十到三十九的HIV受检者对他们的检查结果不予理会,原因主要是生活窘困、无知和害怕,还有一个障碍是检查的可达性差,美国 FDA于 2002年11月批准的这个产品就在于解决这些困难。
      获得FDA批准的是 Orasure技术公司的 OraQuick快速 HIV-1抗体测试。在对抗艾滋病病毒或艾滋病方面这是最新式的武器,它可以在20分钟内给受检者一个初步结果。这一检查可以在受检者所在现场进行,不管你有没有感染上艾滋病病毒,很快就可知晓,用不着像过占那样等上两个星期。 OraQuick的出现把过去存在的诊断、咨询和治疗之间的脱节现象弥补上了,己感染者也因此可以减少发病事件。
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