当前位置 >> 专家论坛
  无菌医疗器械生产管理 过程控制 [2019年6月18日]
  输注泵风险监测情况分析 [2019年6月12日]
  无菌医疗器械采购环节的风险控制 [2019年6月12日]
  重点控制无菌医疗器械设计开发环节的灭菌过程 [2019年6月4日]
  婴儿培养箱风险监测情况分析 [2019年5月30日]
  加强无菌医疗器械设备风险控制 [2019年5月30日]
  简化510(k)程序应用 证明实质等同性 [2019年5月23日]
  无菌医疗器械生产环境应严格控制 [2019年5月21日]
  “严”字当头 进口医械代理人重任在肩 [2019年4月22日]
  重视医疗器械的销售和售后 [2019年4月16日]
  质量控制贵在细节 [2019年4月9日]
  监管重点:医疗器械说明书和标签 [2019年4月4日]
  【GMP检查大讲堂】规范采购流程提高管理质量 [2019年3月27日]
  整合资源 应对机构改革后器械监管新挑战 [2019年3月26日]
  【GMP检查大讲堂】完善文件系统至关重要 [2019年3月13日]
  【GMP检查大讲堂】保障生产过程高效稳定 [2019年3月6日]
  浅析监管科学的主要工具和原则 [2019年3月6日]
  医疗器械执法问与答(四) [2019年3月5日]
  医疗器械生产地址在执法中的具体应用 [2019年2月27日]
  医疗器械执法问与答二 [2019年2月26日]
  医疗器械超范围使用的审评思考 [2019年2月21日]
  医疗器械执法问与答(一) [2019年2月19日]
  进行临床评价,企业需要做什么? [2019年2月14日]
  医疗器械生产地址如何认定 [2019年2月12日]
  在竞争中脱颖而出 [2019年1月22日]
  日本医疗器械主文档管理一瞥 [2019年1月15日]
  临床试验做不做?美国FDA给出灵活答案 [2019年1月15日]
  术中磁共振成像简述 [2018年12月17日]
  骨填充材料研究进展简介 [2018年11月21日]
  全力维护人民群众对医疗器械安全的获得感 [2018年10月30日]
240条新闻 页次:1/8 30条新闻/页首页上一页下一页尾页    转到第