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  医疗器械包产品实施唯一标识(UDI)规范监管的思考 [2020年9月8日]
  建立中国特色监管科学研究和应用体系 [2020年9月2日]
  落实法规域外适用 维护群众用械安全 [2020年8月31日]
  医工结合,助力人工智能医疗器械研发 [2020年8月21日]
  医疗器械设计和开发输入要求和应用浅析 [2020年8月12日]
  国际医疗器械数字安全风险监管及对我国的启示 [2020年7月30日]
  如何判定涉案产品是否为医疗器械 [2020年7月6日]
  完善法律体系 保障用械安全 [2020年6月17日]
  规范真实世界证据应用 助力监管决策科学高效 [2020年6月11日]
  我国真实世界研究发展的挑战与关键 [2020年5月28日]
  医疗器械注册人制度助推产业发展要素配置模式深度变革 [2020年5月21日]
  药械紧急使用授权制度的立法建议 [2020年5月8日]
  如何破解医疗器械行业知识产权保护的突出问题 [2020年5月6日]
  中国医疗器械知识产权发展的机遇与挑战 [2020年4月29日]
  医疗器械产品知识产权的管理策略 [2020年4月28日]
  上海市医疗器械拓展性临床试验试点案例分析与思考 [2020年4月24日]
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  技术升级 降低风险—对提高生物安全柜安全性能的建议 [2020年4月9日]
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  POC磁共振如何兼顾便捷与安全 [2020年4月7日]
  人工智能医疗器械标准建设情况 [2020年3月18日]
  陶瓷材料在人工髋关节假体中的应用 [2020年3月12日]
  人工智能与医疗器械软件 [2020年3月9日]
  关于建立适合我国的医疗器械生物学评价体系的思考 [2020年3月6日]
  是医疗器械还是消毒产品--隐形眼镜护理产品的法律定性之争 [2020年3月3日]
  我国医疗器械主文档制度初探 [2020年2月28日]
  一次性使用血管内成像导管简述 [2020年2月26日]
  明确要素 确保安全 ——个性化医疗器械的医工交互过程及其构成要素 [2020年2月25日]
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